LENALIDOMIDA - Nuevo Consentimiento informado

Las personas afiliadas que consuman lenalidomida deberán contar con el CONSENTIMIENTO INFORMADO OBLIGATORIO (CIO) para las nuevas marcas HEMALEN, LEDANE y RENGED. Esta documentación tendrá que presentarse hasta el 22/10/2022 para evitar demoras y asegurar la continuidad del tratamiento y podrá ser enviada por el profesional tratante, la persona afiliada o la Mesa de Ayuda de la Gerencia de Medicamentos.

El circuito a seguir es el siguiente:

1- Descargar para cada laboratorio el modelo de formulario de consentimiento informado según el perfil del paciente: hombre o mujer y si la mujer tiene posibilidad de quedar embarazada.
2- Completar los formularios con la firma del médico o la médica tratante y la de la persona afiliada y remitirlos en forma digital a cada uno de los tres laboratorios:

° Laboratorio IVAX ARGENTINA S.A. por Marca HEMALEN®:
   Vía mail: Safety.Argentina@teva.com.ar / VentasEspeciales.Ivax-Teva@tevapharm.com

° Laboratorio ECZANE PHARMA por marca LEDANE®:
   Vía mail: atencionalpaciente@eczane.com.ar o por WhatsApp al 1156541930

° Laboratorio KEMEX S.A por Marca RENGED®:
   Vía mail: sgonzalez@kemexlab.com, gzamorano@kemexlab.com o por WhatsApp al 1160516531